MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.neuron.2010.07.001

Медицинская библиотека · Neuron · 2010

Modulation of high-voltage activated Ca(2+) channels by membrane phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate.

Suh Byung-Chang, Leal Karina, Hille Bertil

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

Modulation of voltage-gated Ca(2+) channels controls activities of excitable cells. We show that high-voltage activated Ca(2+) channels are regulated by membrane phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP(2)) with different sensitivities. Plasma membrane PIP(2) depletion by rapamycin-induced translocation of an inositol lipid 5-phosphatase or by a voltage-sensitive 5-phosphatase (VSP) suppresses Ca(V)1.2 and Ca(V)1.3 channel currents by approximately 35% and Ca(V)2.1 and Ca(V)2.2 currents by 29% and 55%, respectively. Other Ca(V) channels are less sensitive. Inhibition is not relieved by strong depolarizing prepulses. It changes the voltage dependence of channel gating little. Recovery of currents from inhibition needs intracellular hydrolysable ATP, presumably for PIP(2) resynthesis. When PIP(2) is increased by overexpressing PIP 5-kinase, activation and inactivation of Ca(V)2.2 current slow and voltage-dependent gating shifts to slightly higher voltages. Thus, endogenous membrane PIP(2) supports high-voltage activated L-, N-, and P/Q-type Ca(2+) channels, and stimuli that activate phospholipase C deplete PIP(2) and reduce those Ca(2+) channel currents.

Для цитирования: Suh Byung-Chang, Leal Karina, Hille Bertil. Modulation of high-voltage activated Ca(2+) channels by membrane phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate.. Neuron. 2010. DOI: 10.1016/j.neuron.2010.07.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.