Acta neurologica Belgica · 2022
An axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with a homozygous GDAP1 gene mutation in two siblings from Bangladesh: a less severe phenotype.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correia Rodrigues Catarina, Oliveira Santos Miguel
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.