Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2012
Hemophagocytic lymphohistiocytosis in a rheumatoid arthritis patient treated with infliximab.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oda Yuzo, Urushidani Yoshinori, Ooi Shinji, Endoh Akira, Nakamura Rika, Adachi Koji, Fukushima Hiroko
Аннотация
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare condition with high mortality. We report a case of a 74-year-old woman with rheumatoid arthritis who developed HLH secondary to pyelonephritis due to Escherichia coli infection following infliximab treatment. Bone marrow aspiration showed proliferation of histiocytes with hemophagocytosis. The patient died despite treatment with intravenous antibiotics intravenous methylprednisolone and intravenous immunoglobulin. Cytokine levels were measured and are discussed.
Предметные рубрики MeSH
AgedAnti-Bacterial AgentsAntibodies, MonoclonalAntirheumatic AgentsArthritis, RheumatoidBone MarrowEscherichia coli InfectionsFatal OutcomeFemaleHistiocytesHumansImmunocompromised HostImmunoglobulins, IntravenousImmunosuppressive AgentsInfliximabLymphohistiocytosis, HemophagocyticMeropenemMethylprednisolonePyelonephritisThienamycins