Organic letters · 2019
Configurationally Stabilized Analogs of M. ulcerans Exotoxins Mycolactones A and B Reveal the Importance of Side Chain Geometry for Mycolactone Virulence.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gehringer Matthias, Mäder Patrick, Gersbach Philipp, Pfeiffer Bernhard, Scherr Nicole, Dangy Jean-Pierre, Pluschke Gerd, Altmann Karl-Heinz
Аннотация
Mycolactones A/B (1a/b) are exotoxins of Mycobacterium ulcerans that are the molecular cause of Buruli ulcer. 1a/b represent a rapidly equilibrating mixture of Z/E isomers about the C4'═C5' double bond of the C5-side chain. Here, we describe the syntheses of mycolactone analogs with configurationally stable C5-side chains (2a, E mimetic; 2b/c, Z mimetics). Based on the cytotoxicity of 2a-c, the Δ4',5'-trans isomer of mycolactones A/B (1b) appears to be the major virulence factor.