Antimicrobial agents and chemotherapy · 2013
In vitro efficacies and resistance profiles of rifampin-based combination regimens for biofilm-embedded methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tang Hung-Jen, Chen Chi-Chung, Cheng Kuo-Chen, Wu Kuan-Ying, Lin Yi-Chung, Zhang Chun-Cheng, Weng Tzu-Chieh, Yu Wen-Liang, Chiu Yu-Hsin, Toh Han-Siong, Chiang Shyh-Ren, Su Bo An, Ko Wen-Chien, Chuang Yin-Ching
Аннотация
To compare the in vitro antibacterial efficacies and resistance profiles of rifampin-based combinations against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in a biofilm model, the antibacterial activities of vancomycin, teicoplanin, daptomycin, minocycline, linezolid, fusidic acid, fosfomycin, and tigecycline alone or in combination with rifampin against biofilm-embedded MRSA were measured. The rifampin-resistant mutation frequencies were evaluated. Of the rifampin-based combinations, rifampin enhances the antibacterial activities of and even synergizes with fusidic acid, tigecycline, and, to a lesser extent, linezolid, fosfomycin, and minocycline against biofilm-embedded MRSA. Such combinations with weaker rifampin resistance induction activities may provide a therapeutic advantage in MRSA biofilm-related infections.