Organic letters · 2006
Catalytic asymmetric methallylation of ketones with an (H8-BINOLate)Ti-based catalyst.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kim Jeung Gon, Camp Elizabeth H, Walsh Patrick J
Аннотация
The first catalytic asymmetric methallylation of ketones is reported. The catalyst, which is generated from titanium tetraisopropoxide, H8-BINOL, 2-propanol, and tetramethallylstannane, reacts with ketones in acetonitrile to afford tertiary homoallylic alcohols in fair to excellent yields (55-99%) and fair to high enantioselectivities (46-90%). Ozonolysis of the resulting products provides access to chiral beta-hydroxy ketones, which are not readily prepared from direct asymmetric aldol reaction of acetone with ketones.