MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-0036-1578799

Медицинская библиотека · Neuropediatrics · 2016

Novel Mutation in the DKC1 Gene: Neonatal Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome As a Rare Differential Diagnosis in Pontocerebellar Hypoplasia, Primary Microcephaly, and Progressive Bone Marrow Failure.

Dehmel Maria, Brenner Sebastian, Suttorp Meinolf, Hahn Gabriele, Schützle Heike, Dinger Jürgen, Di Donato Nataliya, Mackenroth Luisa, von der Hagen Maja

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Primary microcephaly and severe developmental delay are complex but unspecific signs pointing to various genetic or acquired diseases. A concomitant finding of hematological failure may lead to the differential diagnosis of rare genetic diseases such as chromosome breakage disorders or diseases associated with telomere dysfunction. X-linked Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (HHS) is a rare heterogenic disorder characterized by severe neurological impairment and progressive bone marrow failure. The latter represents the main cause of mortality, usually in early childhood. We report on the clinical course of an infant with HHS due to a novel mutation in the DKC1 gene and the particular finding of pontocerebellar hypoplasia.

Для цитирования: Dehmel Maria, Brenner Sebastian, Suttorp Meinolf, Hahn Gabriele, Schützle Heike, Dinger Jürgen, Di Donato Nataliya, Mackenroth Luisa, von der Hagen Maja. Novel Mutation in the DKC1 Gene: Neonatal Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome As a Rare Differential Diagnosis in Pontocerebellar Hypoplasia, Primary Microcephaly, and Progressive Bone Marrow Failure.. Neuropediatrics. 2016. DOI: 10.1055/s-0036-1578799.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.