Organic & biomolecular chemistry · 2025
Privileged scaffolds on demand: a Passerini-based strategy toward α-ketoamides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Georgoulakis Michael, Angelonidis Ioannis, Froudas Konstantinos G, Eleftheriadis Nikolaos, Neochoritis Constantinos G
Аннотация
We report a scalable Passerini-based method for synthesizing α-ketoamides, key medicinal motifs. Using p-hydroxybenzoic acid and ethanol, Mumm rearrangement was interrupted to yield α-hydroxyamides and then oxidized in one pot. The method tolerates diverse substrates, enables gram-scale synthesis and affords inhibitors of human 15-LOX-1, highlighting its biological and synthetic potential.