The Journal of organic chemistry · 2025
Using Common Alcohols to Transform N-H NHC-Palladium Complexes into Reactive Catalysts for the Suzuki-Miyaura Reaction with Aryl Chlorides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larson Alexandra J S, Pettit Sydney K F, Owens Rachel N, Cole Rebecca J, Odogwu Daniel A, Chartrand Caitlin C, Harper Alexis P, Brown Lindsey M, Bangerter Aimee L, Smith Stacey J, Michaelis David J
Аннотация
We demonstrate that the generation of mixed NHC/phosphinite Pd catalysts from 2-phosphinoimidazole ligands using bulky alcohols provides highly active Pd catalysts for cross-coupling reactions. Mechanistic studies suggest that the rapid loss of bulkier phosphinites from the precatalyst leads to more rapid oxidative addition. These catalysts demonstrate a broad substrate scope in Suzuki-Miyaura reactions with aryl chlorides. Conversion of a methanol-derived catalyst into a tert-butanol-derived catalyst in situ also enables selective and sequential cross-coupling of bromochloroarenes.