Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association · 1996
Autosomal recessive polycystic kidney disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zerres K, Rudnik-Schöneborn S, Steinkamm C, Mücher G
Аннотация
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a rare inherited disorder which usually becomes clinically manifest in early childhood. With increasing knowledge and improving diagnostic techniques it has become evident that the spectrum of ARPKD is much more variable than was previously thought. Presentation of ARPKD at later ages and survival into adulthood is well known. Diagnostic criteria, clinical course, genetics and differential diagnosis of ARPKD are presented.