MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/ndt/11.supp6.29

Медицинская библиотека · Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association · 1996

Autosomal recessive polycystic kidney disease.

Zerres K, Rudnik-Schöneborn S, Steinkamm C, Mücher G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a rare inherited disorder which usually becomes clinically manifest in early childhood. With increasing knowledge and improving diagnostic techniques it has become evident that the spectrum of ARPKD is much more variable than was previously thought. Presentation of ARPKD at later ages and survival into adulthood is well known. Diagnostic criteria, clinical course, genetics and differential diagnosis of ARPKD are presented.

Для цитирования: Zerres K, Rudnik-Schöneborn S, Steinkamm C, Mücher G. Autosomal recessive polycystic kidney disease.. Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association. 1996. DOI: 10.1093/ndt/11.supp6.29.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.