MedElevator
Войти в исследования Редкий случай болезни Критцфельда-Якоба в 80-летнем мужчине.
Аннотация
Болезнь Креуцфельдта-Якоба (CJD) является редким, быстрым и смертельным заболеванием приона человека, которое вызывает нейродегенерацию. Наиболее характерными чертами этого заболевания являются быстро прогрессирующее слабоумие, быстрое недобровольное мышечное дрожание и конкретные радиографические и лабораторные исследования. КСП не следует регулировать даже в том случае, если клиническое представление не относится к обычному возрастному диапазону. Здесь мы представляем случай с 80-летним мужчиной с вероятным диагнозом CJD. Абсолютный диагноз CJD может быть подтвержден только после смерти с биопсией мозга.
Название и аннотация на языке оригинала
A Rare Case of Creutzfeldt-Jakob Disease in an 80-Year-Old Male.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare, rapid and fatal human prion disease that causes neurodegeneration. Rapidly progressive dementia, quick involuntary muscle jerking and specific radiographic and laboratory findings are characteristic of the disease. CJD should not be ruled even if the clinical presentation is outside the common age range. Herein we present a case of an 80-year-old man with probable diagnosis of CJD. The absolute diagnosis of CJD can only be confirmed post-mortem with a brain biopsy.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.