MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.neurobiolaging.2020.07.030
Задержка в росте заболеваемости мышей TgMHu2ME199K в результате объединения трансплантации ВСНП и управления Нано-ПСО.
Аннотация
gCJD — смертельное нервно-дегенеративное заболевание, связанное с мутациями в гене PPRP. Ранее мы показали, что трансплантация нейронных клеток-прекурсоров (НПК) или применение наноформуляции гранатового семенного масла (Nano-PSO, GranaGard) в новорожденные асимптоматические мыши TgMHu2ME199K, моделирующие E200K gCJD, значительно задержали развитие клинических заболеваний. В настоящем исследовании мы проверили индивидуальное и комбинированное воздействие как на старых, так и на больных мышей TgMHu2ME199K. Мы показываем, что в то время как трансплантация НПК как в начальный (140 дней), так и в продвинутый клинический период (230 дней) задерживала прогрессирование заболеваний в течение примерно 30 дней, после чего показатели быстро подскочили до показателей нележащих Тг, управление нано-ППО по трансплантации мышей TgMHu2ME199K привело к тому, что они задерживались в течение 60-80 дней, а затем к более медленному развитию заболеваний. Патологические обследования показали, что комбинированное лечение позволило повысить выживаемость трансплантированных ВНП, а также увеличить образование эндогенных стволовых клеток. Результаты нашей работы свидетельствуют о том, что управление нано-ППО может усилить благотворное воздействие трансплантации НПК.
Название и аннотация на языке оригинала
Delay of gCJD aggravation in sick TgMHu2ME199K mice by combining NPC transplantation and Nano-PSO administration.
gCJD is a fatal late-onset neurodegenerative disease linked to mutations in the PRNP gene. We have previously shown that transplantation of neural precursor cells (NPCs), or administration of a nanoformulation of pomegranate seed oil (Nano-PSO, GranaGard), into newborn asymptomatic TgMHu2ME199K mice modeling for E200K gCJD significantly delayed the advance of clinical disease. In the present study, we tested the individual and combined effects of both treatments in older and sick TgMHu2ME199K mice. We show that while transplantation of NPCs at both initial (140 days) and advance clinical states (230 days) arrested disease progression for about 30 days, after which scores rapidly climbed to those of untreated Tgs, administration of Nano-PSO to transplanted TgMHu2ME199K mice resulted in detention of disease advance for 60-80 days, followed by a slower disease progression thereafter. Pathological examinations demonstrated the combined treatment extended the survival of the transplanted NPCs, and also increased the generation of endogenous stem cells. Our results suggest that administration of Nano-PSO may increase the beneficial effects of NPCs transplantation.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.