MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/rlu.0000000000003059

Медицинская библиотека · Clinical nuclear medicine · 2020

18F-FDG PET/CT in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease.

Zizi Ghali, Berger Henri, Lalire Paul, Dejust Sébastien, Morland David

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report the case of a 64-year-old man referred for optic ataxia, constructional apraxia, and spatial orientation disorders evolving for 2 months. Benson syndrome (posterior cortical atrophy) was initially suspected. Brain F-FDG PET/CT depicted an asymmetric decreased uptake pattern consistent with Creutzfeldt-Jakob disease. 14-3-3 proteins were detected in the cerebrospinal fluid. Clinical evolution was quickly unfavorable. The patient died 1 month after the PET/CT, and Creutzfeldt-Jakob disease was confirmed on postmortem examination of brain tissue.

Для цитирования: Zizi Ghali, Berger Henri, Lalire Paul, Dejust Sébastien, Morland David. 18F-FDG PET/CT in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease.. Clinical nuclear medicine. 2020. DOI: 10.1097/rlu.0000000000003059.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.