Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2026
A Case of Acute Myeloid Leukemia with MOZ::TIF2 Fusion Gene Resulting from a Novel Breakpoint.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suzuki Toma, Onozawa Masahiro, Kanaya Minoru, Kondo Takeshi, Sugimura Shunsuke, Nagai Jun, Yokoyama Keito, Saito Yumika, Yoshida Shota, Harada Shinpei, Suto Keito, Hasegawa Yuta, Ara Takahide, Goto Hideki, Hashimoto Daigo, Teshima Takanori
Аннотация
We report a rare case of acute myeloid leukemia (AML) harboring an MOZ::TIF2 fusion gene with a previously unreported breakpoint. A 36-year-old man was diagnosed with AML involving inv(8)(p11.2q13). Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) initially failed to detect the conventional MOZ exon16::TIF2 exon14 fusion associated with inv(8)(p11.2q13); however, further sequencing identified a novel breakpoint of MOZ exon14::TIF2 exon12, with an additional shorter transcript lacking TIF2 exon13. MOZ::TIF2-positive AML is extremely rare, with only eight cases previously reported, and adult cases appear to have particularly poor outcomes. Our case highlights the diagnostic challenges and aggressive clinical behavior associated with MOZ::TIF2-rearranged AML.