Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2013
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery detected by echocardiography in an asymptomatic adult.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tian Zhuang, Fang Li-Gang, Liu Yong-Tai, Zhang Shu-Yang
Аннотация
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital malformation. It is unusual for an ALCAPA patient to survive to adulthood. We present a case of an asymptomatic 54-year-old woman with this syndrome in which visualization of a markedly enlarged and tortuous right coronary artery and intercoronary collaterals by echocardiography raises suspicion for this disease and subsequently guides a step-by-step diagnosis. The patient lives well without surgery 3 years after diagnosis.