Инфекционные испанические призонные заболевания.

Прионские заболевания представляют собой прогрессивные летальные энцефалопатии, характеризующиеся нейродегенеративной патологией, осаждением тканей аномально сложенного белка приона и в целом потенциальной трансмиссией. Болезнь Креуцфельдта-Якоба (CJD) является наиболее распространенным заболеванием приона человека и встречается в трех основных формах: спорадическая (идиопатическая), приобретенная (инфекционная) и унаследованная (генетическая). Эта глава касается спорадических и приобретенных форм. Спортивное ДСС происходит во всем мире и затрагивает главным образом лиц среднего и старшего возраста. Существуют признанные генетические факторы риска - самое главное - полиморфизм ПНР-129. Приобретенные формы CJD состоят из iatrogenda CJD (случайная передача CJD с помощью медицинских или хирургических процедур) и варианта CJD (vJCD) (который возник в виде зооноза через говядину губчатую энцефалопатию (BSE)-загрязнение человеческой пищи). Основными причинами иатрогенного CJD являются кардаверичная обработка гормона человеческого роста и хирургическая трансплантация дура-матера. Полиморфизм PRNP-129 оказывает значительное воздействие на ятрогенную инфекцию, включая общую подверженность инкубацию. vCJD, обусловленную пищевым воздействием на BSE, затронул главным образом Соединенное Королевство, за которым последовала Франция. Все анализируемые случаи первоначально составляли PRNP-129MM, хотя недавно были выявлены два случая БМ (один из них был возможен; один был определен). vCJD был вторично передан через переливание крови и продукт крови. Сохраняется озабоченность по поводу вторичной передачи, поскольку результаты исследований лимфоретических тканей свидетельствуют о наличии обширной субклинической инфекции у населения Соединенного Королевства в целом, хотя еще одно недавнее исследование вызвало неопределенность в отношении значения предыдущих исследований. В то время как окончательный диагноз CJD является патологическим, последние изменения в амплификации и обнаружении белков привели к значительному улучшению клинического диагноза.