The Journal of organic chemistry · 2022
Enantioselective Total Synthesis of Spirotryprostatin A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peng Tianfeng, Liu Teng, Zhao Jingfeng, Dong Jianwei, Zhao Yuxiang, Yang Yixiao, Yan Xin, Xu Wenlu, Shen Xianfu
Аннотация
In this paper, we disclosed a novel enantioselective total synthesis of spirotryprostatin A (1) in 15 steps with a 7.4% total yield from commercially available 2-iodo-5-methoxyaniline and γ-butyrolactone. The key step features of this synthesis include the copper-catalyzed cascade reaction of o-iodoaniline derivatives with alkynone to introduce the quaternary carbon stereocenter and an aza-Michael tandem reaction to construct the spiro[pyrrolidine-3,3'-oxindole] moiety.