MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ensci.2023.100463

Медицинская библиотека · eNeurologicalSci · 2023

Spinocerebellar Ataxia type 17 presenting with progressive myoclonic epilepsy.

Boongird Apisit, Termsarasab Pichet, Pulkes Teeratorn

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

•SCA17 should be included in the differential diagnoses of PMEs.•SCA17 is characterized by cerebellar features, myoclonic epilepsy, cognitive decline, psychiatric features, and chorea.•Subtle clinical signs like chorea can provide additional diagnostic clues to SCA17(HDL4), a Huntington disease phenocopy.

Для цитирования: Boongird Apisit, Termsarasab Pichet, Pulkes Teeratorn. Spinocerebellar Ataxia type 17 presenting with progressive myoclonic epilepsy.. eNeurologicalSci. 2023. DOI: 10.1016/j.ensci.2023.100463.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.