Обнаружение прионов в крови от пациентов с болезнью Креуцфельда-Якоба.

Болезни приона человека являются инфекционными и неизбежно смертельными нейродегенеративными заболеваниями. К их числу относятся спорадическая болезнь Креуцфельдта-Якоба (SCJD), наиболее распространенная форма, и вариант CJD (vCJD), вызванный межвидовой передачей прионов от скота, инфицированного говяжьей губной энцефалопатией. Разработка биохимического анализа для чувствительного, специфического, раннего и неинвазивного обнаружения прионов (prPSc) в крови пациентов, страдающих прионной болезнью, является одним из главных медицинских приоритетов для повышения безопасности поставок крови. vCJD уже был передан от человека к человеку путем переливания крови, а число асимптоматических носителей vCJD только в Соединенном Королевстве, по оценкам, составляет 1 в 2000 году. Мы использовали метод сглаживания белков с помощью циклического амплификации (PMCA) для анализа образцов крови из 14 случаев vCJD и 153 контрольных устройств, включая пациентов, страдающих SCJD и другими нейродегенеративными или неврологическими расстройствами, а также здоровыми субъектами. Наши результаты показали, что PrPSc может быть обнаружен с 100-процентной чувствительностью и специфичностью в образцах крови пациентов с VCJD. Обнаружение возможно в любой из проанализированных фракций крови, и его можно сделать с помощью лишь нескольких микролитров объема проб. Концентрация PrPSc в крови оценивалась в ~0,5 пг/мл. Наши выводы показывают, что PMCA может быть полезен для предсмертного неинвазивного диагноза vCJD и для выявления прионового загрязнения крови. Необходимы дальнейшие исследования для полной проверки этой технологии.