m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of human genetics · 2015

A novel splice site mutation in CEP135 is associated with primary microcephaly in a Pakistani family.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Farooq Muhammad, Fatima Ambrin, Mang Yuan, Hansen Lars, Kjaer Klaus Wilbrandt, Baig Shahid Mahmood, Larsen Lars Allan, Tommerup Niels

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты