MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1987.tb03301.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1987

A new autosomal dominant craniofacial deafness syndrome.

Kassutto S, Kassutto Z, Ben-Ami T, Goodman R M

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A Jewish family is reported in which the proband and her father had congenital hearing loss and unusual facies consisting of facial asymmetry, temporal alopecia with frontal bossing, a broad nasal root and small nasal alae. In addition, both were born with a short frenulum of the tongue. We believe these findings represent a new autosomal dominant deafness syndrome with distinct craniofacial features.

Для цитирования: Kassutto S, Kassutto Z, Ben-Ami T, Goodman R M. A new autosomal dominant craniofacial deafness syndrome.. Clinical genetics. 1987. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1987.tb03301.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.