Steroids · 2025
Synthesis, NMR and X-ray characterization of dibenzoannulated dimeric steroid spiroketals. Evaluation of cytotoxicity and anti-inflammatory activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gutiérrez-Aguilar Rsuini U, Antolín-González Juan A, Campos-Xolalpa Nimsi, Perez-Gutierrez Salud, Flores-Álamo Marcos, Vazquez-Chavez Josué, Iglesias-Arteaga Martín A
Аннотация
Two dibenzoannulated dimeric steroid spiroketals were obtained from cholesterol and 1,4-phenylenedimethanol. The key step in synthetic protocol is a Pd-catalyzed double spiroketalization in an adduct obtained from the double Sonogashira coupling of the 5α and 5β diastereomers of 4,5-secocholestan-5-ol. A detailed NMR characterization supported by Single Crystal X-ray Diffraction studies corroborated the obtained structures. While no cytotoxic effect was observed, the obtained compounds produced a significant reduction in the production of nitric oxide in macrophages stimulated with Lipopolysaccharide (LPS), indicating a potential anti-inflammatory activity.