MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1987.tb02812.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1987

Syndrome of microcephaly, deafness/malformed ears, mental retardation and peculiar facies in a mother and son.

Kawashima H, Tsuji N

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a mother and son who have a microcephaly with a characteristic dysmorphic face. Prominent manifestations include facial asymmetry, prominent glabella, deafness, low-set, cup-shaped ears, thick, protruding lower lip, micrognathia, and mental retardation. We conclude that these patients have a previously undescribed type of genetic microcephaly. The mother has become normocephalic and we would not have been able to diagnose her condition without her childhood photographs. Such photographs are essential in the recognition of familial syndromes.

Для цитирования: Kawashima H, Tsuji N. Syndrome of microcephaly, deafness/malformed ears, mental retardation and peculiar facies in a mother and son.. Clinical genetics. 1987. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1987.tb02812.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.