Clinical case reports · 2018
Prenatal diagnosis of a rare de novo 1q22-q25.1 chromosomal deletion syndrome using oligo array CGH.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shariati Gholamreza, Saberi Alihossein, Hamid Mohammad, Galehdari Hamid, Sedaghat Alireza, Abdorasuli Nehzat
Аннотация
We present prenatal diagnosis of a case with a rare de novo interstitial deletion of 1q21-q25.1 by oligo array CGH and provide detailed information on unbalanced gene content and the breakpoints. The affected fetus was delivered at 37 weeks' gestation with a unique clinical phenotype.