m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Neurogenetics · 2015

Recurrent KIF5C mutation leading to frontal pachygyria without microcephaly.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Cavallin Mara, Hubert Laurence, Cantagrel Vincent, Munnich Arnold, Boddaert Nathalie, Vincent-Delorme Catherine, Cuvellier Jean Christophe, Masson Cecile, Besmond Claude, Bahi-Buisson Nadia

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты