MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mbc.0b013e3283551132

Медицинская библиотека · Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis · 2013

Double heterozygous mutations Gln100Leu and His348Gln of the F7 gene in a patient with factor VII deficiency.

Li Min, Zheng Fangxiu, Jin Yanhui, Wang Mingshan, Zhu Liqing, Yang Lihong

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 25-year-old Chinese woman who had a history of easy bruising was admitted to hospital due to uncontrolled epistaxis. She showed factor VII activity level of 2% and factor VII antigen level of 4% of the normal value. We detected a novel missense mutation g.8355 A>T (p.Gln100Leu) in the second epidermal growth factor-like (EGF) domain and a g.11482 T>G (p.His348Gln) in the catalytic domain. Although the Gln100 residue is close to the junction of EGF-2 domain with the serine protease domain, we infer that the substitution of polar negatively charged Gln residue at the position 100 with introduction of nonpolar Leu residue may be likely to perturb proper folding, resulting in decreasing factor VII activity.

Для цитирования: Li Min, Zheng Fangxiu, Jin Yanhui, Wang Mingshan, Zhu Liqing, Yang Lihong. Double heterozygous mutations Gln100Leu and His348Gln of the F7 gene in a patient with factor VII deficiency.. Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis. 2013. DOI: 10.1097/mbc.0b013e3283551132.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.