MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1995.tb04311.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1995

A simple method to detect the RYR1 mutation G1021A, a cause of malignant hyperthermia susceptibility.

Alestrøm A, Fagerlund T H, Berg K

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

To search for the mutations RYR1 G1021A in families where malignant hyperthermia (MH) episodes have occurred, we have used an amplification-created restriction sites (ACRS) technique to detect the mutation. The previously described single-stranded conformation polymorphism (SSCP) technique was laborious and time consuming, but necessary to detect the mutation, whereas the method described here discriminates quickly and efficiently between homozygotes with the mutation, heterozygotes and homozygotes without the mutation.

Для цитирования: Alestrøm A, Fagerlund T H, Berg K. A simple method to detect the RYR1 mutation G1021A, a cause of malignant hyperthermia susceptibility.. Clinical genetics. 1995. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1995.tb04311.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.