MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000358483

Медицинская библиотека · Case reports in neurology · 2014

Переносчик мозга дофамина связывает и метаболизм глюкозы в прогрессирующей сверхядерной болезни, похожей на креутцфельдт-Якоб.

Rissanen Eero, Kaasinen Valtteri, Sonninen Pirkko, Röyttä Matias, Päivärinta Markku

Клинический случайСтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Здесь мы представляем пациента с болезнью Креуцфельдта-Якоба (CJD), у которого появились первоначальные симптомы, имитирующие прогрессивный сверхядерный паралич (PSP). До появления типичных симптомов CJD функциональная съемка подкрепляла диагноз PSP, когда [(123)I]-FP-CIT-SPECT выявила дефект в связке стриатального допамина переносчика, в то время как [(18)F]-фтордеоксиглукоза PET продемонстрировала кортикальный гипометаболизм, предполагающий деменцию тела Льюи. Однако посмертный нейропатологический осмотр показал только CJD, без белка тау или тела Льюи. Это дело свидетельствует о том, что ДСС следует принимать во внимание при быстром продвижении нетипичных случаев парковки, даже в тех случаях, когда функциональная съемка позволяет диагностировать нарушение движения.

Для цитирования: Rissanen Eero, Kaasinen Valtteri, Sonninen Pirkko, Röyttä Matias, Päivärinta Markku. Brain dopamine transporter binding and glucose metabolism in progressive supranuclear palsy-like creutzfeldt-jakob disease.. Case reports in neurology. 2014. DOI: 10.1159/000358483.
Название и аннотация на языке оригинала

Brain dopamine transporter binding and glucose metabolism in progressive supranuclear palsy-like creutzfeldt-jakob disease.

Here, we present a patient with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) who developed initial symptoms mimicking progressive supranuclear palsy (PSP). Before the development of typical CJD symptoms, functional imaging supported a diagnosis of PSP when [(123)I]-FP-CIT-SPECT showed a defect in striatal dopamine transporter binding, while [(18)F]-fluorodeoxyglucose PET showed cortical hypometabolism suggestive of Lewy body dementia. However, the postmortem neuropathological examination was indicative of CJD only, without tau protein or Lewy body findings. This case demonstrates that CJD should be taken into account in rapidly progressing atypical cases of parkinsonism, even when functional imaging supports a diagnosis of a movement disorder.

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.