Прионские заболевания как трансмиссивые зоонотические заболевания.

Прионовые заболевания, которые также называют трансмиссивными энцефалопатиями губной формы (TSE), приводят к неврологической дисфункции животных и являются смертельными. Инфекционные прионные белки представляют собой причинно-следственные агенты многих Млекопитающих ОВЧ, включая скульптуру (на овцах), хроническую болезнь траты (на оленях и локтях), говяжью губчатую энцефалопатию (BSE; на скоте) и болезнь Креуцфельда-Якоба (CJD; на людях). БСЕ, более известное как сумасшедшая коровья болезнь, входит в число многих недавно обнаруженных зоонотических заболеваний. Впервые о таких случаях сообщалось в Соединенном Королевстве в 1986 году. Вариант CJD (vCJD) является заболеванием, которое впервые было обнаружено в 1996 году и которое затрагивает людей и связано с эпидемией BSE у скота. Эпидемия БСЕ достигла своего пика в 1992 году, а затем сократилась; это сокращение продолжается резко благодаря интенсивным программам наблюдения и скрининга в западном мире. Вместе с тем по-прежнему имеют место новые вспышки и/или прогрессирование прионовых заболеваний, включая атипичные БЭИ, а также иатрогенные СДХ и ВЦД путем трансплантации органов и переливания крови. В настоящем документе резюмируются исследования прионов, особенно прионовых молекулярных механизмов, BSE, vCJD и диагностических процедур. Политика Европейского союза в области оценки рисков и коммуникации, направленная на профилактику прионовских заболеваний, также направлена на выработку рекомендаций в отношении соответствующей правительственной политики в Корее.