Natural product research · 2019
The complete stereochemistry of the antibiotic candicidin A3 (syn. ascosin A3, levorin A3).
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borzyszkowska-Bukowska Julia, Szczeblewski Paweł, Konkol Agnieszka, Grynda Jakub, Szwarc-Karabyka Katarzyna, Laskowski Tomasz
Аннотация
Herein, the stereostructure of the aromatic heptaene macrolide (AHM) antifungal antibiotic candicidin A3 (syn. ascosin A3, levorin A3) has been established upon the 2D NMR studies, consisting of DQF-COSY, TOCSY, ROESY, HSQC and HMBC experiments, as well as upon extensive molecular dynamics simulations. The geometry of the heptaenic chromophore was defined as: (22E, 24E, 26Z, 28Z, 30E, 32E, 34E). The previously unreported absolute configuration of the chiral centres of candicidin A3 was established as: (3R, 9R, 11S, 13S, 15R, 17S, 18R, 19S, 21R, 36S, 37R, 38S, 40S, 41S).