MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1371/journal.pone.0038884
Расовые и этнические различия в отношении лиц с спорадической болезнью Креуцфельдта-Якоба в Соединенных Штатах Америки.
Аннотация
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Мало что известно о расовых и этнических различиях в отношении отдельных лиц с спорадической болезнью Креуцфельдта-Якоба (SCJD). Авторы пытались изучить потенциальные клинические, диагностические, генетические и нейропатологические различия у пациентов из различных рас/этнических групп. МЕТОДОЛОГИЯ/ПРИНСИПАЛФИНИНГ: Было проведено ретроспективное исследование 116 конкретных и вероятных случаев СДХ от Джонса Хопкинса и Департамента по делам ветеранов системы здравоохранения, в ходе которого были изучены различия в демографических, клинических, диагностических, генетических и нейропатологических характеристиках расовых/этнических групп. Возраст заболевания различается между расовыми/этническими группами. По сравнению с другими группами (65 против 60, p = 0,036) у неиспаноязычных белых был значительно более старый возраст. Небелые были диагностированы более быстрыми темпами, чем белые (p = 0,008), и у неиспаноязычных белых была более высокая вероятность нормального появления базальной ганглии на магнитно-резонансной съемке мозга (MRI) по сравнению с меньшинствами (p = 0,02). Белые также чаще подвергаются послесмертной оценке по сравнению с небелыми (p = 0,02). ВЫВОДЫ/СВОДНЫЕ СВЯЗИ: Расовые/этнические группы, затронутые ССЖД, продемонстрировали различия в возрасте при заболевании, времени для коррекции диагноза, клинической презентации и результатах диагностических тестов. Белые чаще подвергаются вскрытию по сравнению с небелыми. Эти результаты имеют последствия с точки зрения выявления, диагностики и наблюдения за SCJD и, возможно, другими прионными заболеваниями человека.
Название и аннотация на языке оригинала
Racial and ethnic differences in individuals with sporadic Creutzfeldt-jakob disease in the United States of America.
BACKGROUND
Little is known about racial and ethnic differences in individuals with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD). The authors sought to examine potential clinical, diagnostic, genetic, and neuropathological differences in sCJD patients of different races/ethnicities.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A retrospective study of 116 definite and probable sCJD cases from Johns Hopkins and the Department of Veterans Affairs Healthcare Systems was conducted that examined differences in demographic, clinical, diagnostic, genetic, and neuropathological characteristics among racial/ethnic groups. Age at disease onset differed among racial/ethnic groups. Non-Hispanic Whites had a significantly older age at disease onset compared to the other groups (65 vs. 60, p = 0.036). Non-Whites were accurately diagnosed more rapidly than Whites (p = 0.008) and non-Hispanic Whites were more likely to have normal appearing basal ganglia on brain magnetic resonance imaging (MRI) compared to minorities (p = 0.02). Whites were also more likely to undergo post-mortem evaluation compared to non-Whites (p = 0.02).
CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Racial/ethnic groups affected by sCJD demonstrated differences in age at disease onset, time to correct diagnosis, clinical presentation, and diagnostic test results. Whites were more likely to undergo autopsy compared to non-Whites. These results have implications in regards to case ascertainment, diagnosis, and surveillance of sCJD and possibly other human prion diseases.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.