European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society · 2005
Infantile scoliosis in Beals syndrome: the use of a non-fusion technique for surgical correction.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Martin Anthony Gwynne, Foguet Pedro R, Marks David S, Thompson A G, Child A H
Аннотация
Beals syndrome (congenital contractural arachnodactyl) is a genetic disorder of the connective tissue phenotypically related to Marfan syndrome. It is characterised by dolichostenomelia, arachnodactyly, multiple joint contractures, crumpled ears, hypoplastic muscles and scoliosis. The latter, the most important clinical feature of this rare condition, presents in the infantile and juvenile age group and has a tendency to rapid progression. Bracing often fails to control the scoliosis and surgery is the recommended treatment. We present our experience of two cases managed with the paediatric Isola instrumentation and a non-fusion technique.