m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
ChemMedChem · 2023

(R)-PFI-2 Analogues as Substrates and Inhibitors of Histone Lysine Methyltransferase SETD7.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Porzberg Miriam R B, Lenstra Danny C, Damen Eddy, Blaauw Richard H, Rutjes Floris P J T, Wegert Anita, Mecinović Jasmin

Аннотация

(R)-PFI-2 is a histone substrate-competitive inhibitor of the human histone lysine monomethyltransferase SETD7. Aimed at developing potent inhibitors of SETD7 that can also act as small molecule substrates, we replaced the pyrrolidine ring of (R)-PFI-2 with several side chains bearing nucleophilic functional groups. We explored the inhibitory activity of 20 novel (R)-PFI-2 analogues, and found that the most potent analogue has a hydroxyethyl side chain (7). SETD7's ability to catalyse methylation of (R)-PFI-2-based small molecules was evaluated by mass spectrometric assays, and we observed efficient methylation of analogues bearing lysine mimicking nucleophilic amines. The optimal side chain was found to be an aminoethyl group (1), which was surprisingly also dimethylated by SETD7. The work demonstrates that small molecules can act as both substrates and inhibitors of biomedically important SETD7.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты