DOI 10.3109/15513815.2015.1031414
Медицинская библиотека · Fetal and pediatric pathology · 2015
A case of Norman-Roberts syndrome identified from postnatal diagnosis of microlissencephaly.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Lissencephaly is a rare brain malformation. What differentiates microlissencephaly from classical lissencephaly and other variants is the presence of severe microcephaly. Very few postnatal cases of Norman-Roberts syndrome are described in the literature. We report a case of microlissencephaly with a polymalformative syndrome that prompted postnatal diagnosis of Norman-Roberts syndrome.
Для цитирования: Tosello Barthélémy, Brévaut-Malaty Véronique, Chaumoître Kathia, Gire Catherine. A case of Norman-Roberts syndrome identified from postnatal diagnosis of microlissencephaly.. Fetal and pediatric pathology. 2015. DOI: 10.3109/15513815.2015.1031414.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.