American journal of medical genetics. Part A · 2015
Compound heterozygote CDK5RAP2 mutations in a Guatemalan/Honduran child with autosomal recessive primary microcephaly, failure to thrive and speech delay.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Mindy H, Arndt Kelly, Das Soma, Weiss Elliott M, Wu Yaning, Gwal Kriti, Shekdar Karuna V, Zackai Elaine H
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.