MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol901613k

Медицинская библиотека · Organic letters · 2009

Trans-2,5-disubstituted tetrahydrofurans via addition of carbon nucleophiles to the strained bicyclic acetal 2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane.

Friestad Gregory K, Lee Hye Jin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Addition of allyltributylstannane to 2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane in the presence of TiCl(4) produces 5-allyl-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran with a trans/cis ratio of 93:7. The trans-selectivity is also observed in additions of various other carbon nucleophiles.

Для цитирования: Friestad Gregory K, Lee Hye Jin. Trans-2,5-disubstituted tetrahydrofurans via addition of carbon nucleophiles to the strained bicyclic acetal 2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane.. Organic letters. 2009. DOI: 10.1021/ol901613k.

Предметные рубрики MeSH

Bridged Bicyclo CompoundsCatalysisCombinatorial Chemistry TechniquesFuransHeptanesMolecular StructureStereoisomerismTin Compounds
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.