Trends in endocrinology and metabolism: TEM · 1999
The Role of Genomic Imprinting of Galpha in the Pathogenesis of Albright Hereditary Osteodystrophy.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weinstein LS, Yu S
Аннотация
Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is caused by heterozygous inactivating mutations of the gene encoding the alpha-subunit of the G protein Gs. The Gsalpha gene is a complex gene that uses various alternative promoters and produces various protein products. Recently, it has been shown that this gene is imprinted in a tissue-specific manner. The role of tissue-specific imprinting of Gsalpha in the pathogenesis of AHO is discussed.