Rejuvenation research · 2008
Aggregation and amyloid fibril formation of the prion protein is accelerated in the presence of glycogen.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panza Giannantonio, Stöhr Jan, Birkmann Eva, Riesner Detlev, Willbold Dieter, Baba Otto, Terashima Tatsuo, Dumpitak Christian
Аннотация
Prion diseases like Creutzfeldt-Jakob disease in humans or scrapie in sheep and goats are infectious neurodegenerative diseases. Their infectious agent, called prion, is composed mainly of aggregated and misfolded prion protein and non-proteinaceous components. An example of such a common non-proteinaceous secondary component of natural prions is the polysaccharide scaffold. We studied the influence of such a polysaccharide on the conformational transition of PrP applying an in vitro conversion system. Here we report that glycogen supports and accelerates PrP amorphous aggregation similar to seeded aggregation and leads to co-aggregates. Furthermore, PrP fibril formation was highly accelerated in the presence of glycogen.