Journal of pharmaceutical sciences · 1987
Identification and synthesis of O-methylcatechol metabolites of phenobarbital and some N-alkyl derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treston A M, Philippides A, Jacobsen N W, Eadie M J, Hooper W D
Аннотация
5-Ethyl-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) barbituric acid was identified as a new, minor metabolite of phenobarbital in man. The identity of this O-methylcatechol metabolite was confirmed by an unequivocal chemical synthesis, and by GC-MS studies. Mephobarbital and the 1,3-dimethyl, 1-ethyl, and 1,3-diethyl analogues of phenobarbital yielded the corresponding N-alkylated O-methylcatechol metabolites, all of which were confirmed by synthesis. The N-alkyl barbiturates each gave additionally at least one O-methylcatechol metabolite in which N-dealkylation had occurred. These metabolites accounted for approximately 1-5% of the orally administered dose in man.