MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5664/jcsm.26313

Медицинская библиотека · Journal of clinical sleep medicine : JCSM : official publication of the American Academy of Sleep Medicine · 2005

Late-onset hypoventilation without PHOX2B mutation or hypothalamic abnormalities.

D'Alessandro Virginia, Mason Thornton, Pallone Michael N, Patano Jennifer, Marcus Carole L

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Most children with idiopathic central hypoventilation have symptoms at birth or shortly thereafter and have mutations of the PHOX2B gene. Those whose symptoms appear later usually have obesity and hypothalamic abnormalities. We describe a case of a boy who presented at 5 years of age with severe idiopathic central hypoventilation, but no obesity or hypothalamic abnormalities, and who tested negative for mutation of the PHOX2B gene. This case illustrates the heterogeneity of childhood idiopathic central hypoventilation syndromes and indicates the multifactorial etiology of these syndromes.

Для цитирования: D'Alessandro Virginia, Mason Thornton, Pallone Michael N, Patano Jennifer, Marcus Carole L. Late-onset hypoventilation without PHOX2B mutation or hypothalamic abnormalities.. Journal of clinical sleep medicine : JCSM : official publication of the American Academy of Sleep Medicine. 2005. DOI: 10.5664/jcsm.26313.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.