Genomics · 2022
Whole genome sequencing identifies a missense polymorphism in PADI6 associated with testicular/ovotesticular XX disorder of sex development in dogs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowacka-Woszuk Joanna, Stachowiak Monika, Szczerbal Izabela, Szydlowski Maciej, Szabelska-Beresewicz Alicja, Zyprych-Walczak Joanna, Krzeminska Paulina, Nowak Tomasz, Lukomska Anna, Ligocka Zuzanna, Biezynski Janusz, Dzimira Stanislaw, Nizanski Wojciech, Switonski Marek
Аннотация
Disorders of sex development (DSDs) are congenital malformations defined as discrepancies between sex chromosomes and phenotypical sex. Testicular or ovotesticular XX DSDs are frequently observed in female dogs, while monogenic XY DSDs are less frequent. Here, we applied whole genome sequencing (WGS) to search for causative mutations in XX DSD females in French Bulldogs (FB) and American Staffordshire Terries (AST) and in XY DSD Yorkshire Terries (YT). The WGS results were validated by Sanger sequencing and ddPCR. It was shown that a missense SNP of the PADI6 gene, is significantly associated with the XX DSD (SRY-negative) phenotype in AST (P = 0.0051) and FB (P = 0.0306). On the contrary, we did not find any associated variant with XY DSD in YTs. Our study suggests that the genetic background of the XX DSD may be more complex and breed-specific.