MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.neurobiolaging.2005.05.025
М129В гена PRNP связан с болезнью Альцгеймера? Исследование по контролю за конкретными случаями и метаанализ.
Аннотация
Полиморфизм метионина/валина (M/V) в кодоне 129 в гене прионового белка (PRNP) представляет собой известный фактор риска болезни Креуцфельдта-Якоба (CJD). Немногие авторы сообщили также о последствиях этого полиморфизма для риска заболевания Альцгеймера, хотя и с противоречивыми результатами. Чтобы лучше прояснить этот вопрос, мы провели новое тематическое исследование и метаанализ опубликованных исследований связи между ПНР и АД. Наши результаты опровергают PRNP как чувствительный ген для развития AD в итальянском населении, но поддерживают гипотезу о том, что аллеле влияет на когнитивные представления. Метаанализ показал, что белые гомозигированные в кодоне 129 имели 1,3-кратный риск развития AD [95% CI: 1.0-1.6, p = 0,05] по сравнению с гетеросексуальными людьми. Мы также отметили, что генотип MM и M allele представляют собой фактор риска для AD независимо от этнического происхождения, обеспечивая значительную, но скромную связь между этим полиморфизмом и AD.
Название и аннотация на языке оригинала
Is M129V of PRNP gene associated with Alzheimer's disease? A case-control study and a meta-analysis.
The methionine/valine (M/V) polymorphism at codon 129 within the prion protein gene (PRNP) represents a known risk factor for Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Few authors reported also the effects of this polymorphism on the risk of Alzheimer's disease (AD), although with controversial results. To better clarify this issue, we performed a novel case-control study and a meta-analysis of published association studies between PRNP and AD. Our findings argue against PRNP as a susceptibility gene for developing AD in the Italian population but support the hypothesis that the V allele influences cognitive performances. The meta-analysis, revealed that Caucasian subjects homozygous at codon 129 had a 1.3-fold increased risk [95% CI: 1.0-1.6, p = 0.05] of developing AD compared to heterozygous individuals. We also observed that MM genotype and M allele represent a risk factor for AD, independently from the ethnic background, providing a significant but modest association between this polymorphism and AD.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.