MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1073/pnas.93.6.2296

Медицинская библиотека · Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 1996

Human protein Sam68 relocalization and interaction with poliovirus RNA polymerase in infected cells.

McBride A E, Schlegel A, Kirkegaard K

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

A HeLa cDNA expression library was screened for human polypeptides that interacted with the poliovirus RNA-dependent RNA polymerase, 3D, using the two-hybrid system in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Sam68 (Src-associated in mitosis, 68 kDa) emerged as the human cDNA that, when fused to a transcriptional activation domain, gave the strongest 3D interaction signal with a LexA-3D hybrid protein. 3D polymerase and Sam68 coimmunoprecipitated from infected human cell lysates with antibodies that recognized either protein. Upon poliovirus infection, Sam68 relocalized from the nucleus to the cytoplasm, where poliovirus replication occurs. Sam68 was isolated from infected cell lysates with an antibody that recognizes poliovirus protein 2C, suggesting that it is found on poliovirus-induced membranes upon which viral RNA synthesis occurs. These data, in combination with the known RNA- and protein-binding properties of Sam68, make Sam68 a strong candidate for a host protein with a functional role in poliovirus replication.

Для цитирования: McBride A E, Schlegel A, Kirkegaard K. Human protein Sam68 relocalization and interaction with poliovirus RNA polymerase in infected cells.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1996. DOI: 10.1073/pnas.93.6.2296.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.