The Journal of organic chemistry · 2023
Meerwein Arylation of Aryl(alkyl)idenemalononitriles and Diazonium Salts for the Synthesis of 2-(Aryl(alkyl)/arylmethylene)malononitrile Derivatives.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lv Xiaoqing, Liu Shengjun, Guo Yu, Gao Lijiu, Zhao Liming, Zhang Jinpeng, Rong Liangce
Аннотация
A metal-free Meerwein arylation reaction from aryl(alkyl)idenemalononitriles and diazonium salts for the synthesis of 2-(aryl(alkyl)/arylmethylene)malononitrile derivatives under mild conditions was well developed. Different from the general addition reactions between alkenes and diazonium salts, this study performed the traditional coupling reaction for the formation of C(sp2)-C(sp2) bond arylation products. The radical reaction mechanism was well verified in the control experiments. The other advantages of the approach are broad-scope substrates and good group tolerance. Moreover, the obtained products can be readily converted into high-value asymmetric ketones and hydrogenation reactions.