MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.legalmed.2012.05.002

Медицинская библиотека · Legal medicine (Tokyo, Japan) · 2012

A case of Amelogenin Y-null: a simple primer binding site mutation or unusual genetic anomaly?

Davis Carey, Illescas María, Tirado Carmen, Lopez Roberto, Budowle Bruce, Cruz Tracey Dawson

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A thirteen year old boy was murdered by a gunshot wound to the head. In order to confirm identity of the boy, samples were sent to the Instituto de Ciencias Forenses de Puerto Rico (PR-ICF) DNA laboratory. Autosomal DNA results exhibited only an X at the Amelogenin locus, whereas the autopsy results reported the child to be anatomically male. The sample was amplified with four separate YSTR marker systems. While a full Y-STR profile for the father of the boy was obtained, the boy only amplified at STR markers on the p arm of the Y chromosome. Theories that could account for this large absence of Y-STR results include an X-Y translocation or Yp isochromosome.

Для цитирования: Davis Carey, Illescas María, Tirado Carmen, Lopez Roberto, Budowle Bruce, Cruz Tracey Dawson. A case of Amelogenin Y-null: a simple primer binding site mutation or unusual genetic anomaly?. Legal medicine (Tokyo, Japan). 2012. DOI: 10.1016/j.legalmed.2012.05.002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.