The Journal of dermatology · 2015
New Arab family with cerebral dysgenesis, neuropathy, ichthyosis and keratoderma syndrome suggests a possible founder effect for the c.223delG mutation.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ben-Salem Salma, Nara Sobreira, Al-Shamsi Aisha M, Valle David, Ali Bassam R, Al-Gazali Lihadh
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.