MedElevator
Войти в исследования Специфические по полиовирусу CD4+T1 клоны с как цитотоксичной, так и пособничной деятельностью способствуют защите юморного иммунитета от смертельной полиомиелитвирусной инфекции в трансгенных мышах, выражающих рецептор полиомиелитвируса человека.
Аннотация
Нынешнее понимание функции CD4+T ассистентных клеток в иммунитете к инфекционным заболеваниям состоит в том, что TH1 клетки, которые скрытят интерлейкин (IL)-2 и интерферон-гамма, вызывают клеточную иммунную реакцию, в то время как TH2 клетки, которые скрывают IL-4, IL-5, IL-6 и IL-10, обеспечивают функцию помощника для юморального иммунитета. Мы использовали панель клонов клеток CD4+T, характерных для полиомиелитвируса, и трансгенных мышей для рецептора полиомиелитвируса человека для оценки роли субпопуляций ТТ в защите против полиомиелитавируса. Большинство клонов Т, а также поликлонных Т клеток, генерируемых мышами, инфицированными или иммунизированными полиомиелитвирусом, были секретными IL-2 и интерферон-гамма, но не IL-4, IL-5 или IL-10, характерный для клеток TH1. Клоны TH1 продемонстрировали основную гистокомпьютерную сложную активность цитотоксичного Т класса II в отношении конкретных целевых клеток с полиомиелитвирусным пептидом, но также оказали помощь в нейтрализации антиполиовирусного производства. Для изучения механизма иммунитета в vivo мы использовали рецепторно-трансгенные мыши полиомиелитвирусного типа на фоновом фоне BALB/c (H-2d). Эти животные развили болезнь, похожую на полиомиелит, когда их ввели в вирулентный дикий штамм полиомиелитвируса, но не с ослабленным штаммом вакцины. Кроме того, мыши, иммунизированные штаммом вакцины, были защищены от последующего вызова вирусом диких видов. Используя приемный метод передачи, мы продемонстрировали, что можно обеспечить защиту клетками B в присутствии Т-клеток с поликлонным полиомиелитом, но не тогда, когда трансгенные мыши получили либо клетки B, либо клетки T. Кроме того, была замечена защита, когда мыши получали простые клетки B в присутствии клона TH1 по типу VP4. Результаты показывают, что клетки TH1 могут выступать посредником в защите против полиомиелитвирусной инфекции в vivo путем оказания помощи юмористическому иммунитету и что CD4+T клетки, специфические для внутреннего полиомиелитвирусного белка капсида VP4, могут оказывать эффективную помощь в защите антителной реакции, направленной против поверхностных капсидовых белков.
Название и аннотация на языке оригинала
Poliovirus-specific CD4+ Th1 clones with both cytotoxic and helper activity mediate protective humoral immunity against a lethal poliovirus infection in transgenic mice expressing the human poliovirus receptor.
The current understanding of the function of CD4+ T helper (Th) cells in immunity to infectious diseases is that Th1 cells, which secrete interleukin (IL)-2 and interferon-gamma, induce cellular immune responses, whereas Th2 cells, which secrete IL-4, IL-5, IL-6, and IL-10, provide helper function for humoral immunity. We have used a panel of poliovirus-specific murine CD4+ T cell clones and mice transgenic for the human poliovirus receptor to evaluate the role of Th cell subpopulations in protective immunity to poliovirus. The majority of T cell clones, as well as polyclonal T cells generated from mice infected or immunized with poliovirus, secreted IL-2 and interferon-gamma, but not IL-4, IL-5, or IL-10, a profile typical of Th1 cells. The Th1 clones displayed major histocompatibility complex class II-restricted cytotoxic T lymphocyte activity against specific poliovirus peptide-pulsed target cells, but also provided help for antipoliovirus neutralizing antibody production. To examine the mechanism of immunity in vivo, we have used poliovirus receptor-transgenic mice on a BALB/c (H-2d) background. These animals developed a poliomyelitis-like disease when challenged intravenously with a virulent wild-type strain of poliovirus, but not with an attenuated vaccine strain. Furthermore, mice immunized with the vaccine strain were protected against a subsequent challenge with wild-type virus. Using an adoptive transfer technique, we demonstrated that it was possible to confer protection with primed B cells in the presence of polyclonal poliovirus-specific T cells, but not when transgenic mice received either B cells or T cells alone. Furthermore, protection was observed when mice received primed B cells in the presence of a VP4-specific Th1 clone. The findings demonstrate that Th1 cells can mediate a protective immune response against poliovirus infection in vivo through helper activity for humoral immunity and that CD4+ T cells, specific for the internal poliovirus capsid protein, VP4, can provide effective help for a protective antibody response directed against surface capsid proteins.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.