m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Cell · 2022

Recurrent inversion polymorphisms in humans associate with genetic instability and genomic disorders.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Porubsky David, Höps Wolfram, Ashraf Hufsah, Hsieh PingHsun, Rodriguez-Martin Bernardo, Yilmaz Feyza, Ebler Jana, Hallast Pille, Maria Maggiolini Flavia Angela, Harvey William T, Henning Barbara, Audano Peter A, Gordon David S, Ebert Peter, Hasenfeld Patrick, Benito Eva, Zhu Qihui, Human Genome Structural Variation Consortium (HGSVC), Lee Charles, Antonacci Francesca, Steinrücken Matthias, Beck Christine R, Sanders Ashley D, Marschall Tobias, Eichler Evan E, Korbel Jan O

Аннотация

Unlike copy number variants (CNVs), inversions remain an underexplored genetic variation class. By integrating multiple genomic technologies, we discover 729 inversions in 41 human genomes. Approximately 85% of inversions <2 kbp form by twin-priming during L1 retrotransposition; 80% of the larger inversions are balanced and affect twice as many nucleotides as CNVs. Balanced inversions show an excess of common variants, and 72% are flanked by segmental duplications (SDs) or retrotransposons. Since flanking repeats promote non-allelic homologous recombination, we developed complementary approaches to identify recurrent inversion formation. We describe 40 recurrent inversions encompassing 0.6% of the genome, showing inversion rates up to 2.7 × 10-4 per locus per generation. Recurrent inversions exhibit a sex-chromosomal bias and co-localize with genomic disorder critical regions. We propose that inversion recurrence results in an elevated number of heterozygous carriers and structural SD diversity, which increases mutability in the population and predisposes specific haplotypes to disease-causing CNVs.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты