Agents and actions · 1994
Study of the activation mechanism of adriamycin on rat mast cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estévez M D, Vieytes M R, Botana L M
Аннотация
Adriamycin (ADR) induces nonimmunological and noncytotoxic histamine release from peritoneal and pleural rat mast cells. This secretion is unaffected by the pretreatment with pertussis toxin, cholera toxin and benzalkonium chloride. Histamine release induced by compound 48/80, was markedly inhibited by pertussis toxin, cholera toxin, benzalkonium chloride and neuraminidase. The ADR dose-response curve is significantly shifted to the right when cells were preincubated with the unspecific phosphodiesterase inhibitor IBMX. The activation of protein kinase C (PKC) with the phorbol esther TPA increases the response to ADR, while PKC inhibition with trifluoperazine decreases histamine release. The pretreatment of mast cells with okadaic acid did not modify the response to ADR. These results suggest that ADR elicits histamine release with a mechanism notably different from compound 48/80.
Предметные рубрики MeSH
1-Methyl-3-isobutylxanthineAnimalsAntimycin ABenzalkonium CompoundsCalciumCells, CulturedCholera ToxinDoxorubicinEthers, CyclicHistamine ReleaseIn Vitro TechniquesMast CellsOkadaic AcidPeritoneal CavityPertussis ToxinPleuraRatsRats, Sprague-DawleyTetradecanoylphorbol AcetateTrifluoperazineVirulence Factors, Bordetella